14 страниц

Ситуационные задачи.
1. В аптеку "Маковая росинка" г. Иваново поступил на реализацию лекарственный препарат "THE Boots company" (Индия) - антисептическая мазь "Burnol". Внутри потребительской упаковки имелась инструкция по применению лекарственного препарата на английском языке. Провизоры, замученные вопросами покупателей, сами перевели эту инструкцию на русский язык и прикрепили её рядом с упаковкой препарата в витрине. В переводе были использованы специфические, малопонятные термины, которые они нашли в старом издании англо-русского медицинского словаря. У покупателей появились новые вопросы по терминам, которые они не понимали в переводе. Усталые провизоры отказались разъяснить эти понятия покупателям. Какие требования к товарной информации были нарушены?

2. Пенсионер Сидоров Сидор Сидорович, пользуясь правом бесплатного отпуска, получил в аптечном пункте своей поликлиники лекарственный препарат "Но-Шпа" "Chinoin" (Венгрия). Внимательно осмотрев коробку с препаратом, он заявил, что ему всучили упаковку старого препарата, так как в журнале "Здоровье" он прочитал, что с 2000-ого года вводится новая кодировка серий зарубежных лекарственных средств: в коде обязательно должна присутствовать латинская буква, обозначающая год выпуска препарата. Как должен поступить провизор в данной ситуации?

3. В аптеке при покупке противопростудного лекарственного препарата, выпускаемого польской фармацевтической компанией "Polpharma SA", посетитель обратил внимание, что штрих-код на упаковке лекарственного препарата начинается с 460………… . Он отказался купить препарат, так как, по его мнению, это - фальсификат, с 460 начинаются штрих-коды российских производителей, а "Polpharma SA" известное польское предприятие.
Как называется данный элемент штрих-кода и прав ли посетитель?

Практические задания.
Задание I
Определить соответствие:
А) содержания инструкции по применению предложенного Вам ЛС (ФЗ "О лекарственных средствах" (глава IV, статья 16). Результаты представить в виде таблицы № 1А.
Б) содержания инструкции по применению предложенного Вам ЛС с содержанием типовой клинико-фармакологической статьи данного ЛС. Результаты представить в виде таблицы № 1Б.
Таблица № 1А.
Сенаде №20 … (Senade)

Задание 2
Определить соответствие графического оформления предложенной потребительской упаковки лекарственного средства требованиям следующих нормативных документов :
1. ФЗ " О лекарственных средствах" 1998 г.
2. Методические указания МЗ РФ МУ 947-015-05749470 - 98 "Графическое оформление лекарственных средств".
Результат задания представить в виде заполненной таблицы № 2 (анализ проводить по пунктам, соответствующим графам таблицы приложения А (см. приложение А к методическим указаниям МЗ РФ МУ 947-015-05749470 - 98 "Графическое оформление лекарственных средств"):
Таблица № 2
Сенаде №20 … (Senade) таблетки